Nakkefoldsscanningen

Nakkefoldsscanning er en af de mest kendte undersøgelser under en graviditet, og den har stor betydning for mange kommende forældre. I dette blogindlæg kan du læse mere om, hvad nakkefoldsscanning er, hvorfor den udføres, og hvad resultaterne kan betyde.

De fleste der venter tvillinger eller trillinger får først nyheden om flerfoldsgraviditeten ved nakkefoldsscanningen.
Men du ved det måske allerede, fordi du enten har været igennem fertilitetsbehandling, eller fordi du har fået en tidlig scanning af en anden grund.

Hvad er en nakkefoldsscanning?
En nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse, der typisk udføres mellem uge 11 og 13 af graviditeten. Under scanningen måler man tykkelsen af fosterets nakkefold, som er en lille væskesamling under huden i nakken. Denne måling kan give en indikation af risikoen for kromosomafvigelser, såsom Down’s syndrom (trisomi 21), Edwards’ syndrom (trisomi 18) og Patau’s syndrom (trisomi 13).

Hvorfor udføres nakkefoldsscanning?
Formålet med nakkefoldsscanningen er at vurdere risikoen for, at fosteret har en kromosomafvigelse. Det er vigtigt at understrege, at scanningen ikke kan give en endelig diagnose, men blot en risikovurdering. Hvis scanningen viser en øget risiko, vil der ofte blive tilbudt yderligere undersøgelser, såsom en moderkagebiopsi eller en fostervandsprøve, som kan give mere præcise svar.

Hvordan foregår scanningen?
Selve scanningen er smertefri og varer normalt omkring 20-30 minutter. Lægen eller jordemoderen placerer en ultralydsscanner på den gravides mave og bevæger den rundt for at få klare billeder af fosteret eller fostrene. Baseret på billederne måler de nakkefoldens tykkelse. Ud over nakkefoldens tykkelse tages der også hensyn til den gravides alder og blodprøver for at beregne den samlede risiko.

Hvad betyder resultaterne?
Resultaterne af nakkefoldsscanningen bliver ofte præsenteret som en sandsynlighed, f.eks. 1:300 eller 1:10.000. En lav sandsynlighed betyder, at risikoen for kromosomafvigelser er lav, mens en høj sandsynlighed indikerer en øget risiko. Hvis risikoen vurderes til at være højere end en vis tærskel (ofte 1:300), vil man typisk blive tilbudt yderligere undersøgelser.

Følelsesmæssige overvejelser
For mange forældre kan ventetiden på resultaterne være fyldt med bekymringer og usikkerhed. Det er vigtigt at have en åben dialog med sin partner og sundhedspersonale om eventuelle bekymringer og overvejelser. Husk, at nakkefoldsscanningen er et værktøj til at give jer den bedste information om jeres børns udvikling, men den kan ikke give svar på alt.

Afsluttende tanker
Nakkefoldsscanning er en værdifuld del af graviditetsforløbet, som giver kommende forældre mulighed for at få indsigt i deres barns/børns sundhed og udvikling. Selvom det kan være en følelsesladet oplevelse, er det også en chance for at forberede sig på fremtiden og træffe informerede valg. Hvis du er i tvivl om noget, så tøv ikke med at spørge din jordemoder eller læge for yderligere råd og vejledning.